Artérite Takayasu

L'artérite de Takayasu (TAK) est une affection rare qui implique une inflammation de la paroi des gros vaisseaux sanguins appelés artères. On parle parfois de syndrome de la crosse aortique.

Cette inflammation causée par l'artérite Takayasu peut endommager gravement les artères importantes, y compris celles qui fournissent du sang au cœur et aux poumons.

L'artérite de Takayasu appartient à une famille de maladies arthritiques appelées vascularites. Le mot vascularite signifie inflammation des vaisseaux sanguins.

Certaines personnes atteintes de la maladie vont en rémission après un traitement réussi et finissent par ne plus avoir besoin de médicaments. Dans d'autres cas, la maladie se comporte davantage comme une maladie chronique (à long terme) qui doit être contrôlée par des médicaments de façon continue.

Maladie auto-immune

L'artérite Takayasu est une maladie auto-immune, ce qui signifie qu'elle se produit lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque ses propres cellules et tissus sains. La raison pour laquelle il fait cela n'est pas bien comprise.

Importance du traitement

Il est très important de traiter l'artérite de Takayasu rapidement et de manière agressive afin de contrôler l'inflammation qui peut endommager les artères.

L'artérite Takayasu est considérée comme une urgence médicale. Si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner de graves complications, y compris une perte de vision et un accident vasculaire cérébral.

Qui obtient Takayasu artérite

L'artérite Takayasu affecte principalement les jeunes, principalement entre 10 et 40 ans. Il est 8 fois plus fréquent chez les jeunes femmes que chez les jeunes hommes et légèrement plus fréquent chez les personnes d'ascendance asiatique ou africaine.

Comprendre l'artérite Takayasu