Artérite Takayasu

L'artérite Takayasu (TAK) est une condition rare qui implique une inflammation de la muqueuse des gros vaisseaux sanguins appelés artères. Il est parfois appelé syndrome de l'arc aortique.

Cette inflammation causée par l'artérite Takayasu peut endommager gravement les artères importantes, y compris celles qui fournissent du sang au cœur et aux poumons.

Takayasu Arteritis appartient à une famille de maladies arthritiques appelées vascularite. Le mot vascularite signifie l'inflammation des vaisseaux sanguins.

Certaines personnes atteintes de la maladie vont en rémission après un traitement réussi et finissent par ne plus avoir besoin de médicaments. Dans d'autres cas, la maladie se comporte davantage comme une maladie chronique (à long terme) qui doit être contrôlée par des médicaments de façon continue.

Maladie auto-immune

L'artérite Takayasu est une maladie auto-immune, ce qui signifie qu'elle se produit lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque ses propres cellules et tissus sains. La raison pour laquelle il fait cela n'est pas bien comprise.

Importance du traitement

Il est très important de traiter l'artérite Takayasu rapidement et agressivement pour contrôler l'inflammation qui peut endommager les artères.

L'artérite Takayasu est considérée comme une urgence médicale. Si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner de graves complications, y compris une perte de vision et un accident vasculaire cérébral.

Qui obtient Takayasu artérite

L'artérite Takayasu affecte principalement les jeunes, principalement entre 10 et 40 ans. Il est 8 fois plus fréquent chez les jeunes femmes que chez les jeunes hommes et légèrement plus fréquent chez les personnes d'ascendance asiatique ou africaine.

Comprendre l'artérite Takayasu

Ressources

Guide de référence rapide pour l