Tocilizumab (Actemra)
Actemra (tocilizumab) es un medicamento biológico que inhibe un sistema inmunitario hiperactivo para tratar la artritis reumatoide, la arteritis de células gigantes y algunos tipos de artritis juvenil.
Actemra actúa bloqueando un receptor en la superficie de las células que está relacionado con la respuesta inmunitaria del cuerpo: el receptor de la interleucina-6 (IL-6R).
Este medicamento a menudo se administra en combinación con metotrexato.
Pueden pasar de 6 a 12 semanas para sentir los efectos de Actemra.
Tomando Actemra
Actemra está disponible en forma de inyección (Actemra SC) y de perfusión intravenosa (Actemra IV). La inyección se puede realizar rápidamente en casa. La perfusión se realiza cada 4 semanas en una clínica de infusión especializada.
La dosis normal de la inyección es de 162 mg, cada 1 o 2 semanas, según el peso corporal.
Vea nuestro vídeo para saber cómo inyectar Actemra en casa:
Aprenda a inyectar inyecciones subcutáneasAprenda a inyectar autoinyectoresLas inyecciones subcutáneas (inyecciones bajo la piel) son fáciles de realizar en comparación con otros tipos de inyecciones. Se introduce una aguja pequeña justo debajo de la piel para introducir el medicamento en el «tejido adiposo» que se encuentra debajo.
La dosis para las infusiones de Actemra IV se basa en el peso del paciente, ya sea de 4 mg/kg o 8 mg/kg. Por lo tanto, las dosis típicas oscilan entre 200 mg y un máximo de 800 mg por perfusión.
Pruebas y riesgos importantes
Actemra puede hacer que a las personas les resulte un poco más difícil combatir las infecciones. Las personas que toman Actemra deben llamar a su médico si tienen fiebre, creen que tienen una infección o que se les han recetado antibióticos para tratar una infección.
Es importante coordinarse con los médicos e interrumpir el tratamiento antes de cualquier cirugía. Se puede volver a iniciar una vez que las cosas se hayan curado y no haya señales de infección.
Los pacientes deben consultar todas las vacunas con su médico, ya que no se recomienda recibir algunas (vacunas vivas) mientras estén tomando Actemra.
Es importante hacerse una prueba cutánea de tuberculosis (Tb) y una radiografía de tórax antes de comenzar con Actemra.
Es importante realizar análisis de sangre con regularidad mientras esté tomando Actemra para asegurarse de que el medicamento no afecta el hígado, los hemogramas ni los niveles de colesterol. Siga el programa de análisis de sangre recomendado por su médico.
Ciencia
Actemra actúa bloqueando el receptor de la interleucina-6 (IL-6R) que se encuentra en la superficie de las células del cuerpo. La interleucina-6 (IL-6) es una proteína de señalización, o citocina, que desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria.
La interleucina-6 es secretada por los glóbulos blancos del sistema inmunitario, incluidas las células T y los macrófagos, para estimular la respuesta inmunitaria. Es posible que liberen interleucina-6 durante una infección o después de una lesión que daña el tejido y la liberación provoca inflamación.
Algunos pacientes con vasculitis y artritis pueden tener niveles anormalmente altos de interleucina-6. Esto puede causar dolor e hinchazón en las articulaciones y los vasos sanguíneos.
Actemra es un tipo de proteína llamada anticuerpo monoclonal que impide la acción de la interleucina-6. Al bloquear la interleucina-6, Actemra suprime el sistema inmunitario del cuerpo. Si bien esta supresión puede hacer que a los pacientes les resulte un poco más difícil combatir las infecciones, también ayuda a estabilizar un sistema inmunitario hiperactivo.
Seguridad
Actemra (tocilizumab) puede provocar dolores de cabeza o dolor/enrojecimiento/hinchazón en el sitio de la inyección. Las personas que toman este medicamento deben llamar a su médico si estos síntomas persisten o empeoran.
Actemra rara vez puede provocar una reacción alérgica durante una perfusión.
En raras ocasiones, Actemra se ha asociado con una lesión en el intestino (orificios en la pared del intestino). Los pacientes deben informar a su médico si presentan dolor de estómago durante el tratamiento con este medicamento.
Los pacientes presentan muy raramente afecciones del sistema nervioso desarrolladas durante el tratamiento con Actemra.
Las personas que NO deberían tomar Actemra incluyen:
- Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgica grave previa a Actemra
- Mujeres embarazadas, mujeres que planean quedar embarazadas en un futuro próximo, mujeres que actualmente están amamantando
- Personas con una infección activa (como la tuberculosis)
- Posiblemente personas que tienen cáncer o que han tenido antecedentes de ciertos tipos de cáncer.
Las personas que tomen Actemra y estén a punto de someterse a una cirugía deben hablar con su médico sobre la suspensión del medicamento.
Obtenga más información sobre el embarazo y los medicamentos:
Embarazo y medicamentosLas personas que toman Actemra deben llamar a su médico si se sienten enfermas y desean dejar de tomarlo o si están preocupadas por cualquier efecto secundario.
Otras razones por las que las personas que toman Actemra pueden llamar a un médico son las siguientes:
- Fiebre o posible infección
- Próxima cirugía
- Quedar embarazada
- Antes de recibir cualquier vacuna
- Desarrollar un sarpullido
- Desarrollo de dolor de estómago
Recursos
DIN
- 02350092 (IV)
- 02350106 (IV)
- 02350114 (IV)
- 02424770 (SC)