Tofacitinib
Le tofacitinib est un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) qui supprime le système immunitaire pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.
Le tofacitinib est actuellement utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde avec et sans le méthotrexate. Le tofacitinib est également utilisé pour traiter le rhumatisme psoriasique et la colite ulcéreuse.
Le tofacitinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la Janus Kinase (JAK). Il s’agit du premier médicament de cette classe à être approuvé pour des essais cliniques et son utilisation en tant que médicament sur ordonnance a été approuvée pour la première fois en 2012.
Prendre du tofacitinib
Le tofacitinib est l’un des rares traitements contre l’arthrite disponible sous forme de comprimé oral. La dose standard est soit d’un comprimé de 11 mg une fois par jour, soit d’un comprimé de 5 mg, deux fois par jour.
Le tofacitinib n’agit pas immédiatement. Cela peut prendre environ 2 à 8 semaines avant que les patients commencent à se sentir mieux, et il peut s’écouler de 3 à 6 mois pour ressentir l’effet maximal de ce médicament. Si la dose est modifiée, cela peut prendre de 2 à 8 semaines pour en ressentir les effets.
Tests et risques importants
Le tofacitinib peut rendre la lutte contre les infections un peu plus difficile.
Les patients prenant ce médicament doivent appeler leur médecin qu’ils ont de la fièvre, qu’ils pensent avoir une infection ou qu’ils ont reçu des antibiotiques pour traiter une infection.
Les patients doivent consulter leur médecin pour arrêter le traitement avant toute intervention chirurgicale. Il peut être recommencé une fois que les choses sont guéries et qu’il n’y a aucun signe d’infection. La plupart des patients arrêtent le traitement une semaine avant la chirurgie. Il peut être recommencé 10 à 14 jours après la chirurgie tant qu’il n’y a aucun signe d’infection.
Les patients doivent discuter de toutes les vaccinations avec leur médecin car certains vaccins (vaccins vivants) ne sont pas recommandés pendant le traitement par le tofacitinib.
Des analyses sanguines régulières sont nécessaires lors de la prise de tofacitinib.
Les médecins indiqueront aux patients la fréquence à laquelle ils souhaitent effectuer des tests pour s’assurer que le médicament n’affecte pas les reins, le foie, la numération globulaire ou le taux de cholestérol.
Les tests sont généralement requis une fois tous les 1 à 3 mois.
Le tofacitinib peut augmenter votre risque de développer un zona. Parlez-en à votre médecin au sujet du vaccin contre le zona.
Le tofacitinib peut augmenter le risque de formation de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde ou thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire ou EP). Tout nouveau gonflement des jambes ou essoufflement doit être pris au sérieux et examiné par un médecin.
Tous les patients doivent subir un test cutané de tuberculose (tuberculose) et une radiographie thoracique avant de commencer le traitement.
Science
Les cellules du corps communiquent entre elles par l’intermédiaire de protéines de signalisation spéciales appelées cytokines. Les cytokines sont produites et libérées par les cellules et dérivent jusqu’à ce qu’elles rencontrent une autre cellule et se lient à un récepteur situé à sa surface.
Lorsqu’une cytokine se lie à la surface d’une cellule, elle transmet son message au noyau de la cellule (son « cerveau » ou son centre de commande) à l’aide d’un processus appelé transduction du signal. Le noyau répond à un signal en produisant la protéine ou le peptide approprié qui est codé dans son ADN (c’est ce qu’on appelle l’activation de la transcription).
L’une des principales voies de transduction des signaux dans l’organisme utilise une enzyme appelée Janus Kinase (JAK) et une autre molécule appelée Signal Transducer and Activation of Transcription (STAT) pour envoyer un signal au noyau d’une cellule.
La voie JAK-STAT est importante pour l’envoi de signaux liés à l’activation de la moelle osseuse et du système immunitaire.
Le tofacitinib est une petite molécule qui pénètre dans une cellule et se lie au site de liaison à l’ATP de l’enzyme Janus Kinase (JAK). Ce faisant, il empêche JAK d’activer STAT. Cela bloque le processus d’envoi d’un signal au noyau de la cellule.
Dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la colite ulcéreuse et de nombreuses autres maladies auto-immunes, le système immunitaire ne fonctionne pas correctement. Il attaque les propres tissus de l’organisme de la même manière qu’il attaque les germes pathogènes.
En perturbant un processus clé d’envoi de signaux liés à l’activation du système immunitaire, le tofacitinib interfère avec la capacité des cellules du système immunitaire à communiquer entre elles. Lorsque ces cellules ne peuvent pas communiquer aussi efficacement, elles ont du mal à coordonner leur attaque contre les articulations du corps. Il en résulte une amélioration des symptômes de l’arthrite du patient.
Sécurité
Les effets secondaires les plus courants du tofacitinib incluent les infections des voies respiratoires supérieures (rhume, infections des sinus) et les symptômes associés.
Le tofacitinib peut également provoquer des maux de tête ou de la diarrhée. Les patients doivent informer leur médecin si ces effets sont gênants.
Les effets secondaires les moins graves sont les suivants :
- Nausées, indigestion et diarrhée
- Maux de tête
- Infection des voies respiratoires supérieures (nasopharyngite)
- Taux de cholestérol — Le tofacitinib peut augmenter le taux de cholestérol. Cela sera contrôlé par des analyses de sang
Les effets secondaires PLUS graves comprennent :
- Infection — Des infections graves et rares ont été associées à l’utilisation du tofacitinib. Toute infection ou fièvre doit être prise très au sérieux et examinée par un médecin
- Numération globulaire — Le tofacitinib peut modifier le nombre de globules blancs (nécessaires pour combattre l’infection) et de globules rouges (qui transportent l’oxygène)
- Foie — Le tofacitinib peut irriter le foie. Cela ne provoque généralement pas de symptômes, mais peut être détecté lors de tests sanguins. Elle est peu fréquente et généralement réversible lorsqu’elle est régulièrement surveillée lors de vos analyses sanguines mensuelles.
- Intestin — Le tofacitinib peut augmenter le risque de perforation intestinale. C’est très rare.
- Reins — Le tofacitinib peut entraîner une légère diminution de la fonction rénale chez certaines personnes (augmentation de la créatinine). Ceci est contrôlé par des tests sanguins réguliers.
- Caillots sanguins — Le tofacitinib peut augmenter le risque de formation de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde ou thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire ou EP). Tout nouveau gonflement des jambes ou essoufflement doit être pris au sérieux et examiné par un médecin.
- Zona — Le tofacitinib peut augmenter le risque de développer un zona. Parlez-en à votre médecin au sujet du vaccin contre le zona.
- Cancer — Le tofacitinib a très rarement été associé au développement d’un cancer. Informez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer dans le passé.
Comment minimiser les effets secondaires du tofacitinib :
- Les patients doivent prendre le médicament deux fois par jour, comme prescrit par leur médecin
- Les patients doivent faire régulièrement des analyses sanguines à la demande de leur médecin pour surveiller les effets secondaires, et n’oubliez pas d’assister à leurs rendez-vous.
Les patients doivent contacter leur médecin avant d’omettre intentionnellement une dose de tofacitinib. Cependant, dans les situations suivantes, il serait conseillé d’arrêter de prendre le médicament et d’appeler un médecin :
- Fièvre
- Une infection ou des signes d’une infection
- Grossesse ou allaitement
Les patients qui sont sur le point de subir une intervention chirurgicale devraient discuter de l’arrêt du tofacitinib avec leur médecin.
Certains médicaments peuvent ne pas être sûrs à prendre avec le tofacitinib, notamment le kétoconazole, le fluconazole et la rifampicine. Les patients doivent toujours discuter de tous les médicaments qu’ils prennent avec leur médecin.
Certains médicaments peuvent augmenter le risque d’infection et ne doivent pas être pris avec le tofacitinib, notamment les produits biologiques et d’autres médicaments immunosuppresseurs puissants tels que la cyclosporine ou l’azathioprine.
Les patients prenant du tofacitinib doivent appeler leur médecin s’ils se sentent malades et souhaitent arrêter, ou s’ils sont préoccupés par des effets indésirables.
Les autres raisons d’appeler un médecin pendant que vous prenez du tofacitinib incluent :
- Développer une fièvre ou une infection suspectée
- Planification de la chirurgie
- Devenir enceinte ou planifier une grossesse
- Planification de la vaccination
- Nouveaux gonflement des jambes ou essoufflement
- Douleurs abdominales sévères
Toute personne qui tombe enceinte alors qu’elle prend du tofacitinib doit en informer son médecin.
Grossesse et médicamentsRessources
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- 02522896 (5 mg tablet)