Médicaments

Olumiant

Olumiant (baricitinib) est un médicament anti-rhumatismal modifiant la maladie (ARMM) actuellement utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde avec et sans méthotrexate. Son efficacité est actuellement étudiée pour d’autres types d’arthrite.

Olumiant fonctionne en supprimant le système immunitaire. Il appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d’inhibiteurs de Janus Kinase (JAK).

Prendre Olumiant

Olumiant est l’un des rares traitements contre l’arthrite qui est disponible sous forme de comprimés oraux. La dose standard est de 2-4 mg pris une fois par jour.

Olumiant ne fonctionne pas tout de suite. Il peut prendre environ 2 à 8 semaines avant que les patients commencent à se sentir mieux, et il peut prendre 3 à 6 mois pour ressentir l’effet maximal de ce médicament. Si la dose est modifiée, il peut prendre 2 à 8 semaines pour ressentir les effets.

Le fabricant d’Olumiant offre un programme de soutien aux patients canadiens qui reçoivent le médicament :

Tests et risques importants

Tests sanguins réguliers

Des tests sanguins réguliers sont nécessaires lors de la prise d’Olumiant.

Les médecins conseilleront aux patients à quelle fréquence ils veulent effectuer des tests pour s’assurer que le médicament n’affecte pas les reins, le foie, la numération sanguine ou le taux de cholestérol.

Les tests sont généralement requis une fois tous les 1 à 3 mois.

Risque d’infection

Olumiant peut rendre un peu plus difficile pour les gens de lutter contre les infections.

Les personnes prenant ce médicament devraient appeler leur médecin si elles ont de la fièvre, qu’elles pensent avoir une infection ou qu’on leur a prescrit des antibiotiques pour traiter une infection.

Les patients doivent coordonner avec leur médecin pour arrêter le traitement avant toute intervention chirurgicale. Il peut être relancé une fois que les choses ont guéri et qu’il n’y a aucun signe d’infection. La plupart des patients arrêtent le médicament une semaine avant la chirurgie. Il peut être redémarré 10-14 jours après la chirurgie tant qu’il n’y a pas de signe d’infection.

Les patients doivent discuter de toutes les vaccinations avec leur médecin car certains (vaccins vivants) ne sont pas recommandés lors de la prise d’Olumiant.

Risque accru de zona

L’olumiant peut augmenter le risque de développer des bardeaux. Veuillez parler à votre médecin du vaccin contre le zona.

Caillots sanguins

Olumiant peut augmenter votre risque de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde ou TVP) ou dans les poumons (embolie pulmonaire ou PE). Tout nouveau gonflement des jambes ou essoufflement doit être pris au sérieux et examiné par un médecin.

Test de tuberculose

Tous les patients doivent subir un test cutané de tuberculose (tuberculose) et une radiographie thoracique avant de commencer le traitement.

Science

Comment fonctionne Olumiant

Une façon dont les cellules du corps communiquent les unes avec les autres est avec des protéines de signalisation spéciales appelées cytokines.

Les cytokines sont fabriquées et libérées par les cellules et dérivent autour et jusqu’à ce qu’elles rencontrent une autre cellule et se lient à un récepteur à sa surface.

Lorsqu’une cytokine se lie à la surface d’une cellule, elle transmet son message au noyau de la cellule (son « cerveau » ou son centre de commande) à l’aide d’un processus appelé transduction du signal. Le noyau répond à un signal en produisant la protéine ou le peptide approprié qui est codé dans son ADN (c’est ce qu’on appelle l’activation de la transcription).

L’une des voies importantes de transduction du signal dans le corps utilise une enzyme appelée Janus Kinase (JAK) et une autre molécule appelée Signal Transducer and Activation of Transcription (STAT) pour envoyer un signal au noyau d’une cellule.

La voie JAK-STAT est importante pour l’envoi de signaux liés à l’activation de la moelle osseuse et du système immunitaire.

Olumiant est une petite molécule qui pénètre dans une cellule et empêche JAK d’activer STAT. Cela empêche le noyau de la cellule de recevoir le message de la cytokine.

Dans la polyarthrite rhumatoïde et de nombreux autres troubles auto-immunes, le système immunitaire ne fonctionne pas correctement. Il attaque les articulations de la même façon qu’il attaque les germes pathogènes.

En perturbant un processus d’envoi de signal clé lié à l’activation du système immunitaire, Olumiant interfère avec la capacité des cellules du système immunitaire à parler entre elles.

Lorsque les cellules du système immunitaire ne peuvent pas communiquer aussi efficacement, elles ont du mal à coordonner leur attaque sur les articulations. Le résultat est une amélioration des symptômes de l’arthrite d’un patient.

Sécurité

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus courants d’Olumiant incluent les infections des voies respiratoires supérieures (rhume, infections des sinus) et les symptômes connexes. Il peut aussi causer des nausées. Les patients doivent informer leur médecin si ces effets sont gênants.

Les effets secondaires les moins graves sont les suivants :

  • Nausées, indigestion et diarrhée
  • Infection des voies respiratoires supérieures (nasopharyngite)
  • Niveaux de cholestérol — Olumiant peut augmenter le taux de cholestérol. Cela sera surveillé par des tests sanguins

Les effets secondaires PLUS graves comprennent :

  • Infection — Il y a eu des infections graves et rares associées à l’utilisation d’Olumiant. Toute infection ou fièvre doit être prise très au sérieux et examinée par un médecin
  • Nombre sanguin — Olumiant peut provoquer des changements dans le nombre de globules blancs (qui sont nécessaires pour lutter contre l’infection), les globules rouges (qui transportent de l’oxygène) et les plaquettes (qui sont nécessaires pour arrêter le saignement)
  • Foie — Olumiant peut irriter le foie. Cela ne provoque généralement pas de symptômes, mais peut être trouvé lors de tests sanguins. Il est rare et généralement réversible lorsqu’il est régulièrement surveillé avec vos analyses sanguines mensuelles
  • Entrailles — Olumiant peut augmenter le risque de perforation intestinale. C’est très rare.
  • Caillots sanguins — Olumiant peut augmenter le risque de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde ou TVP) ou dans les poumons (embolie pulmonaire ou PE). Tout nouveau gonflement des jambes ou essoufflement doit être pris au sérieux et examiné par un médecin.
  • Bardeaux — Olumiant peut augmenter le risque de développer des bardeaux. Veuillez parler à votre médecin du vaccin contre le zona.
  • Cancer — Olumiant a très rarement été associé au développement d’un cancer. Informez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer dans le passé.

Comment minimiser les effets secondaires d’Olumiant :

  • Les patients doivent prendre le médicament une fois par jour, comme prescrit par leur médecin
  • Les patients doivent faire régulièrement des analyses sanguines à la demande de leur médecin pour surveiller les effets secondaires, et n’oubliez pas d’assister à leurs rendez-vous.

Qui ne devrait PAS prendre Olumiant

Les patients doivent contacter leur médecin avant de manquer intentionnellement une dose d’Olumiant. Cependant, dans les situations suivantes, il serait conseillé d’arrêter de prendre le médicament et d’appeler un médecin :

  • Fièvre
  • Une infection ou des signes d’une infection
  • Grossesse

Les patients qui sont sur le point de subir une intervention chirurgicale doivent discuter de l’arrêt d’Olumiant avec leur médecin.

Certains médicaments peuvent augmenter le risque d’infection et ne doivent pas être pris avec Olumiant, y compris les produits biologiques et d’autres médicaments immunosuppresseurs puissants.

Quand appeler un médecin

Les patients prenant Olumiant doivent appeler leur médecin s’ils se sentent malades et veulent arrêter, ou s’ils sont préoccupés par des effets secondaires.

D’autres raisons d’appeler un médecin tout en prenant Olumiant comprennent :

  • Développer une fièvre ou une infection suspectée
  • Planification de la chirurgie
  • Devenir enceinte ou planifier une grossesse
  • Planification de la vaccination
  • Nouveaux gonflement des jambes ou essoufflement
  • Douleurs abdominales sévères

Numéro d’identification du médicament (DIN)

02480018