Adalimumab (Amgevita)
L’Amgevita (adalimumab) est un médicament biologique qui soulage la douleur et l’enflure causées par l’arthrite.
Amgevita est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, la polyarthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite inflammatoire juvénile, le psoriasis, la maladie de Crohn, l’hidradentite, l’iritis et d’autres maladies.
Amgevita agit en bloquant le facteur de nécrose tumorale (TNF), un type de protéine de signalisation (appelée cytokine), qui est impliqué dans l’inflammation systémique. Amgevita appartient à une classe de médicaments similaires appelés agents anti-facteur de nécrose tumorale.
Amgevita peut être prescrit en association avec d’autres médicaments rhumatologiques tels que le méthotrexate.
Biosimilaire
Amgevita est un type de médicament appelé biosimilaire. Un biosimilaire est un type de médicament biologique conçu pour être identique à un médicament biologique existant, mais créé selon un processus différent.
Amgevita est un biosimilaire d’Humira. Les deux médicaments sont connus sous le même nom générique : adalimumab. Les biosimilaires sont souvent moins chers que les médicaments d’origine.
Prendre Amgevita
Amgevita est disponible sous forme d’injection sous-cutanée (sous la peau) sous l’une des deux formes suivantes pouvant être prises à domicile : sous forme de seringue préremplie et d’auto-injecteur (stylo).
Amgevita prend généralement environ 2 semaines avant que les patients commencent à ressentir ses effets. Il peut s’écouler 12 semaines avant de ressentir les effets de ce médicament.
La dose standard de chaque injection est de 40 mg. Il est généralement pris toutes les deux semaines, mais il peut être prescrit chaque semaine à certains patients.
Regardez notre vidéo pour savoir comment injecter Amgevita à la maison :
Apprendre à injecter des injections sous cutanéesApprendre à injecter des auto injecteursLes injections sous-cutanées (sous les injections cutanées) sont faciles à faire par rapport à d’autres types d’injections. Une petite aiguille frappe juste sous la peau pour livrer des médicaments dans le « tissu adipeux » ci-dessous.
Le fabricant d’Amgevita propose un programme de soutien aux patients canadiens auxquels le médicament est prescrit :
Les formulaires d'inscription au programme de soutienTests et risques importants
Amgevita peut rendre un peu plus difficile la lutte contre les infections. Les personnes qui prennent ce médicament doivent appeler leur médecin si elles ont de la fièvre, si elles pensent avoir une infection ou si on leur a prescrit des antibiotiques pour traiter une infection.
Les patients doivent consulter leur médecin pour arrêter le traitement avant toute intervention chirurgicale. Il peut être recommencé une fois que les choses sont guéries et qu’il n’y a aucun signe d’infection. La plupart des patients arrêtent le traitement deux à quatre semaines avant la chirurgie. Il peut être recommencé 10 à 14 jours après la chirurgie tant qu’il n’y a aucun signe d’infection.
Les patients doivent discuter de tous les vaccins avec leur médecin car certains vaccins (vaccins vivants) ne sont pas recommandés pendant le traitement par Amgevita.
Il est important d’obtenir un test cutané de tuberculose (tuberculose) et une radiographie thoracique avant de commencer le traitement.
Les patients qui prennent Amgevita doivent subir des analyses sanguines occasionnelles sur demande de leur médecin afin de suivre leur arthrite et de s’assurer que leur numération globulaire est correcte.
Science
Chez certaines personnes souffrant d’arthrite, une protéine de signalisation (cytokine) appelée facteur de nécrose tumorale (TNF) est présente dans le sang et les articulations en quantités excessives, ce qui augmente l’inflammation (douleur et gonflement).
L’Amgevita est un autre type de protéine appelé anticorps monoclonal qui agit comme un bloqueur du facteur de nécrose tumorale. Il se lie au facteur de nécrose tumorale et l’empêche d’agir. Normalement, le facteur de nécrose tumorale se lie aux récepteurs du facteur de nécrose tumorale et provoque une inflammation.
En bloquant le facteur de nécrose tumorale, Amgevita supprime le système immunitaire de l’organisme. Bien que cette suppression puisse rendre légèrement plus difficile pour les patients de combattre les infections, elle aide également à stabiliser un système immunitaire hyperactif et à contrôler l’arthrite.
Sécurité
Les personnes prenant Amgevita doivent consulter leur médecin si elles sont préoccupées par des effets indésirables.
Les effets secondaires PLUS COMMUNANTS comprennent :
- Légère réaction cutanée au site d’injection (démangeaisons, rougeurs et gonflement léger).
- Nausées, douleurs abdominales
- Maux de tête
- Rash
- Infections des voies respiratoires supérieures (telles que la sinusite).
Les effets secondaires RARES comprennent :
- Infection — Il existe un risque accru d’infections graves pendant le traitement par Amgevita. Toute infection ou fièvre doit être prise au sérieux et examinée par un médecin.
- Système nerveux — De rares cas de patients ont développé des troubles affectant le système nerveux pendant le traitement par Amgevita, tels que : sclérose en plaques, convulsions ou inflammation des nerfs de l’œil ont été rapportés. Heureusement, ces signalements sont extrêmement rares.
- Cœur — Les patients doivent s’assurer que leur médecin sait s’ils souffrent d’insuffisance cardiaque congestive, car Amgevita peut aggraver la situation.
- Numération globulaire — Amgevita peut entraîner une baisse du nombre de globules blancs (nécessaires pour combattre les infections) ou de globules rouges (qui transportent l’oxygène). C’est très rare et il est rare qu’il s’agisse d’un problème grave.
- Tumeur maligne — Lorsqu’il est utilisé pendant de longues périodes, Amgevita peut être associé à une légère augmentation du risque de cancer, mais les données ne sont pas entièrement claires.
Comment minimiser les effets secondaires d’Amgevita :
- Les patients doivent prendre Amgevita selon les prescriptions de leur médecin.
Les patients qui NE doivent PAS prendre Amgevita (adalimumab) sont notamment :
- Patients ayant déjà eu une réaction allergique grave à ce médicament
- Possiblement des patients qui ont un cancer ou qui ont déjà eu des antécédents de certains cancers
- Patients présentant une insuffisance cardiaque congestive sévère ou incontrôlée
- Patients atteints de lupus ou de sclérose en plaques
- Patients atteints d’infections actives (telles que la tuberculose)
- Patients prenant déjà un médicament qui est également un « bloqueur du TNF »
Les patients doivent discuter de tous les vaccins avec leur médecin, car certains vaccins ne sont pas recommandés pendant le traitement par Amgevita.
Les patients qui prévoient une intervention chirurgicale devraient en informer leur médecin.
Les patients prenant Amgevita (adalimumab) doivent appeler leur médecin s’ils se sentent mal et souhaitent arrêter, ou s’ils s’inquiètent d’un quelconque effet indésirable.
Voici d’autres raisons pour lesquelles les personnes prenant Amgevita appellent leur médecin :
- Fièvre ou infection possible
- Si un autre médecin a prescrit des antibiotiques pour lutter contre une infection
- Avant de subir une intervention chirurgicale
- Grossesse
- Planification d’obtenir des vaccinations
- Rash
Les patientes qui tombent enceintes pendant le traitement par Amgevita doivent en informer leur médecin.
Grossesse et médicamentsRessources
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