أداليموماب (Amgevita)
Amgevita (adalimumab) هو دواء بيولوجي يساعد في تخفيف آلام وتورم التهاب المفاصل.
يستخدم Amgevita لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب المفاصل الصدفي، والتهاب الفقار اللاصق، والتهاب المفاصل الالتهابي للأحداث، والصدفية، ومرض كرون، والتهاب الغدد الصماء، والتهاب القزحية، وأمراض أخرى.
يعمل Amgevita عن طريق منع عامل نخر الورم (TNF)، وهو نوع من بروتين الإشارة (يسمى السيتوكين)، الذي يشارك في الالتهاب الجهازي. ينتمي Amgevita إلى فئة من الأدوية المماثلة تسمى عوامل عامل النخر المضاد للورم.
يمكن وصف Amgevita بالاشتراك مع أدوية الروماتيزم الأخرى مثل الميثوتريكسات.
البديل الحيوي
Amgevita هو نوع من الأدوية يسمى البديل الحيوي. البديل الحيوي هو نوع من الأدوية البيولوجية المصممة لتكون مطابقة للأدوية البيولوجية الموجودة، ولكن يتم إنشاؤها باستخدام عملية مختلفة.
Amgevita هو بديل حيوي لهوميرا. يُعرف كلا الدواءين بنفس الاسم العام: adalimumab. غالبًا ما تكون البدائل الحيوية أرخص من الدواء الأصلي.
تناول Amgevita
يتوفر Amgevita كحقنة تحت الجلد (تحت الجلد) بأحد الشكلين اللذين يمكن تناولهما في المنزل: كحقنة مملوءة مسبقًا، وكحاقن تلقائي (قلم).
يستغرق Amgevita عادةً حوالي أسبوعين قبل أن يبدأ المرضى في الشعور بآثاره. قد يستغرق الأمر 12 أسبوعًا حتى تشعر بتأثير هذا الدواء.
الجرعة القياسية لكل حقنة هي 40 mg. عادة ما يتم تناوله كل أسبوعين، ولكن يمكن وصفه كل أسبوع لبعض المرضى.
شاهد الفيديو الخاص بنا لمعرفة كيفية حقن Amgevita في المنزل:
تعلم كيفية حقن الحقن تحت الجلدتعلم كيفية حقن الحقن التلقائيمن السهل القيام بالحقن تحت الجلد (تحت حقن الجلد) مقارنة بأنواع الحقن الأخرى. توجد إبرة صغيرة تحت الجلد لتوصيل الدواء إلى «الأنسجة الدهنية» أدناه.
اختبارات ومخاطر مهمة
يمكن أن تجعل Amgevita من الصعب قليلاً على الناس محاربة العدوى. يجب على الأشخاص الذين يتناولون هذا الدواء الاتصال بالطبيب لأنهم يعانون من الحمى، أو يعتقدون أنهم مصابون بعدوى، أو تم وصف المضادات الحيوية لعلاج العدوى.
يجب على المرضى التنسيق مع طبيبهم لإيقاف العلاج قبل أي عملية جراحية. يمكن إعادة تشغيله بمجرد شفاء الأشياء وعدم وجود علامة على الإصابة. يتوقف معظم المرضى عن تناول الدواء قبل أسبوعين إلى أربعة أسابيع من الجراحة. يمكن إعادة تشغيله بعد 10-14 يومًا من الجراحة طالما لا توجد علامة على الإصابة.
يجب على المرضى مناقشة جميع اللقاحات مع طبيبهم لأن بعض (اللقاحات الحية) لا ينصح بالحصول عليها أثناء تناول Amgevita.
من المهم إجراء اختبار السل (السل) الجلدي والأشعة السينية للصدر قبل بدء العلاج.
يجب على المرضى الذين يتناولون Amgevita إجراء اختبارات دم من حين لآخر حسب طلب الطبيب لتتبع التهاب المفاصل والتأكد من أن تعداد الدم على ما يرام.
العلوم
في بعض الأشخاص المصابين بالتهاب المفاصل، يوجد بروتين إشارة (سيتوكين) يسمى عامل نخر الورم (TNF) في الدم والمفاصل بكميات زائدة حيث يزيد الالتهاب (الألم والتورم).
Amgevita هو نوع آخر من البروتين يسمى الجسم المضاد أحادي النسيلة الذي يعمل كمانع لعامل نخر الورم. يرتبط بعامل نخر الورم ويمنعه من العمل. عادةً ما يرتبط عامل نخر الورم بمستقبلات عامل نخر الورم ويسبب الالتهاب.
في منع عامل نخر الورم، تقوم Amgevita بقمع جهاز المناعة في الجسم. على الرغم من أن هذا التثبيط يمكن أن يجعل من الصعب قليلاً على المرضى مقاومة العدوى، إلا أنه يساعد أيضًا على استقرار نظام المناعة المفرط النشاط والسيطرة على التهاب المفاصل.
الأمان
يجب على الأشخاص الذين يتناولون Amgevita التحدث إلى طبيبهم إذا كانوا قلقين بشأن أي آثار جانبية.
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا ما يلي:
- رد فعل جلدي خفيف في موقع الحقن (حكة واحمرار وتورم خفيف).
- غثيان وآلام في البطن
- الصداع
- طفح
- التهابات الجهاز التنفسي العلوي (مثل التهاب الجيوب الأنفية).
تشمل الآثار الجانبية النادرة:
- العدوى - هناك خطر متزايد للإصابة بعدوى خطيرة أثناء تناول Amgevita. يجب أخذ أي عدوى أو حمى على محمل الجد ومراجعتها من قبل الطبيب.
- الجهاز العصبي - كانت هناك تقارير نادرة عن بعض المرضى الذين يعانون من اضطرابات تؤثر على الجهاز العصبي أثناء تناول Amgevita، مثل: التصلب المتعدد أو النوبات أو التهاب أعصاب العين. لحسن الحظ، هذه التقارير نادرة للغاية.
- القلب - يجب على المرضى التأكد من أن طبيبهم يعرف ما إذا كانوا يعانون من قصور القلب الاحتقاني لأن Amgevita يمكن أن يزيد الأمر سوءًا.
- تعداد الدم - يمكن أن تسبب Amgevita انخفاضًا في عدد خلايا الدم البيضاء (اللازمة لمكافحة العدوى) أو خلايا الدم الحمراء (التي تحمل الأكسجين). هذا نادر جدًا ومن غير المعتاد أن تكون هذه مشكلة خطيرة.
- الورم الخبيث - عند استخدامه لفترات طويلة من الزمن، قد يرتبط Amgevita بزيادة طفيفة في خطر الإصابة بالسرطان، ومع ذلك، فإن البيانات ليست واضحة تمامًا.
كيفية تقليل الآثار الجانبية لـ Amgevita:
- يجب على المرضى تناول Amgevita على النحو الذي يحدده الطبيب.
المرضى الذين لا ينبغي أن يتناولوا Amgevita (adalimumab) يشملون:
- المرضى الذين لديهم رد فعل تحسسي خطير سابق لهذا الدواء
- ربما المرضى الذين يعانون من السرطان أو لديهم تاريخ سابق لبعض أنواع السرطان
- المرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني الشديد أو غير المنضبط
- المرضى الذين يعانون من مرض الذئبة أو التصلب المتعدد
- المرضى الذين يعانون من التهابات نشطة (مثل السل)
- المرضى الذين يتناولون بالفعل دواءً يعد أيضًا «مانع TNF»
يجب على المرضى مناقشة جميع اللقاحات مع طبيبهم حيث لا يُنصح ببعض اللقاحات أثناء تناول Amgevita.
يجب على المرضى الذين يخططون للجراحة إخبار طبيبهم.
يجب على المرضى الذين يتناولون Amgevita (adalimumab) الاتصال بالطبيب إذا شعروا بالمرض ويريدون التوقف، أو إذا كانوا قلقين بشأن أي آثار جانبية.
تشمل الأسباب الأخرى للأشخاص الذين يتناولون Amgevita للاتصال بطبيبهم ما يلي:
- حمى أو عدوى محتملة
- إذا وصف طبيب آخر المضادات الحيوية لمكافحة العدوى
- قبل إجراء الجراحة
- فترة الحمل
- التخطيط للحصول على أي لقاحات
- طفح
يجب على المرضى الذين يصابون بالحمل أثناء تناول Amgevita إخطار الطبيب.
الحمل والأدويةالموارد
DIN
- 02459299
- 02459310
- 02459302