توسيليزوماب (Actemra)
Actemra (Tocilizumab) هو دواء بيولوجي يثبط الجهاز المناعي المفرط النشاط من أجل علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة وبعض أنواع التهاب المفاصل عند الأطفال.
يعمل Actemra عن طريق منع مستقبلات على سطح الخلايا مرتبطة بالاستجابة المناعية للجسم: مستقبل إنترلوكين 6 (IL-6R).
غالبًا ما يتم إعطاء هذا الدواء مع الميثوتريكسات.
قد يستغرق الشعور بآثار Actemra من 6 إلى 12 أسبوعًا.
تناول Actemra
يتوفر Actemra كحقنة (Actemra SC) وكحقنة وريدية (Actemra IV). يمكن إجراء الحقن بسرعة في المنزل. يتم الحقن كل 4 أسابيع في عيادة الحقن المتخصصة.
الجرعة العادية للحقن هي 162 ملغ، كل أسبوع أو أسبوعين حسب وزن الجسم.
شاهد الفيديو الخاص بنا لمعرفة كيفية حقن Actemra في المنزل:
تعلم كيفية حقن الحقن تحت الجلدتعلم كيفية حقن الحقن التلقائيمن السهل القيام بالحقن تحت الجلد (تحت حقن الجلد) مقارنة بأنواع الحقن الأخرى. توجد إبرة صغيرة تحت الجلد لتوصيل الدواء إلى «الأنسجة الدهنية» أدناه.
تعتمد جرعة حقن Actemra IV على وزن المريض، إما عند 4 مجم/كجم أو 8 مجم/كجم. لذلك تتراوح الجرعات النموذجية من 200 ملغ إلى 800 ملغ كحد أقصى لكل حقنة.
اختبارات ومخاطر مهمة
يمكن أن تجعل Actemra من الصعب قليلاً على الناس محاربة العدوى. يجب على الأشخاص الذين يتناولون Actemra الاتصال بطبيبهم لأنهم يعانون من الحمى، أو يعتقدون أنهم مصابون بعدوى، أو تم وصف المضادات الحيوية لعلاج العدوى.
من المهم التنسيق مع الأطباء وإيقاف العلاج قبل أي عملية جراحية. يمكن إعادة تشغيله بمجرد شفاء الأشياء وعدم وجود علامة على الإصابة.
يجب على المرضى مناقشة جميع اللقاحات مع طبيبهم لأن بعض (اللقاحات الحية) لا ينصح بالحصول عليها أثناء تناول Actemra.
من المهم إجراء اختبار جلدي لمرض السل (Tb) وتصوير الصدر بالأشعة السينية قبل بدء Actemra.
يعد اختبار الدم المنتظم أمرًا مهمًا أثناء تناول Actemra للتأكد من أن الدواء لا يؤثر على الكبد أو تعداد الدم أو مستويات الكوليسترول. اتبع جدول اختبارات الدم الموصى به من قبل طبيبك.
العلوم
يعمل Actemra عن طريق منع مستقبلات الإنترلوكين 6 (IL-6R) الموجودة على سطح الخلايا داخل الجسم. إنترلوكين 6 (IL-6) هو بروتين إشارة، أو سيتوكين، يلعب دورًا مهمًا في الاستجابة المناعية.
يتم إفراز إنترلوكين 6 بواسطة خلايا الدم البيضاء في الجهاز المناعي، بما في ذلك الخلايا التائية والبلاعم، لتحفيز الاستجابة المناعية. قد تطلق الإنترلوكين 6 أثناء العدوى، أو بعد الإصابة التي تتلف الأنسجة، ويؤدي الإطلاق إلى الالتهاب.
قد يكون لدى بعض المرضى الذين يعانون من التهاب الأوعية الدموية والتهاب المفاصل مستويات عالية بشكل غير طبيعي من الإنترلوكين 6. يمكن أن يسبب ذلك ألمًا وتورمًا في المفاصل والأوعية الدموية.
Actemra هو نوع من البروتين يسمى الجسم المضاد أحادي النسيلة الذي يمنع الإنترلوكين 6 من العمل. من خلال منع الإنترلوكين 6، يقوم Actemra بقمع جهاز المناعة في الجسم. على الرغم من أن هذا القمع يمكن أن يجعل من الصعب قليلاً على المرضى مقاومة العدوى، إلا أنه يساعد أيضًا على استقرار نظام المناعة المفرط النشاط.
الأمان
يمكن أن يسبب Actemra (tocilizumab) الصداع أو الألم/الاحمرار/التورم في موقع الحقن. يجب على الأشخاص الذين يتناولون هذا الدواء الاتصال بالطبيب إذا استمرت هذه الأعراض أو ازدادت سوءًا.
نادرًا ما تسبب Actemra تفاعلًا تحسسيًا أثناء الحقن.
نادرًا ما ارتبطت Actemra بإصابة الأمعاء (ثقوب في جدار الأمعاء). يجب على المرضى إخبار طبيبهم إذا أصيبوا بألم في المعدة أثناء العلاج بهذا الدواء.
نادرًا ما يصاب المرضى بأمراض الجهاز العصبي أثناء تناول Actemra.
الأشخاص الذين لا يجب أن يتناولوا Actemra يشملون:
- أي شخص عانى سابقًا من رد فعل تحسسي خطير تجاه Actemra
- النساء الحوامل، النساء اللواتي يخططن للحمل في المستقبل القريب، النساء اللواتي يرضعن حاليًا
- الأشخاص المصابون بعدوى نشطة (مثل السل)
- ربما الأشخاص المصابون بالسرطان أو لديهم تاريخ سابق لبعض أنواع السرطان.
يجب على الأشخاص الذين يتناولون Actemra والذين هم على وشك إجراء عملية جراحية مناقشة إيقاف الدواء مع طبيبهم.
تعرف على المزيد حول الحمل والأدوية:
الحمل والأدويةيجب على الأشخاص الذين يتناولون Actemra الاتصال بالطبيب إذا شعروا بالمرض ويريدون التوقف، أو إذا كانوا قلقين بشأن أي آثار جانبية.
تشمل الأسباب الأخرى للأشخاص الذين يتناولون Actemra للاتصال بالطبيب ما يلي:
- حمى أو عدوى محتملة
- الجراحة القادمة
- أن تصبحي حاملاً
- قبل الحصول على أي تطعيمات
- تطوير طفح جلدي
- تطوير آلام المعدة
الموارد
DIN
- 02350092 (IV)
- 02350106 (IV)
- 02350114 (IV)
- 02424770 (SC)